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    水面上單分子層膜通過磷脂光控開關實現可逆光學控制——結論、致謝!

    來源:上海謂載 瀏覽 768 次 發布時間:2021-11-22


    結論


    我們在此報告VSFG測量,以研究純光開關脂質DT Azo-5P以及該光開關脂質與傳統脂質DPPC的混合物的單層分子結構。 DT-Azo-5P在順式狀態下的單分子膜的壓力高于50 A2/分子,但在烷基鏈中的順序較低。 由于偶氮苯偶極子與水的相互作用,界面上較強的靜電相互作用,順式狀態也表現出較低的信號,并且具有較大的足跡,從而產生較大的壓力,這可能導致脂質尾部形成環。 順式狀態下脂質下面的水的較弱VSFG信號表明,在這種情況下,偶氮苯部分與水接觸,部分減少了脂質頭基負電荷的影響。 為了與水接觸,尾巴必須形成一個環,導致更高的無序度。


    對于脂質混合物,光開關狀態的影響明顯表現在表面壓力的變化中,但DT偶氮-5P順式和反式狀態之間的分子水平差異不太明顯。 然而,在高密度和高壓下,CD3和CD2拉伸模式的振幅表現出與直覺相反的行為。 與高壓狀態相比,在低壓狀態下,跨狀態下,CD3模式的振幅更大,而CD2模式的振幅更小。 對于DPPC的純層,較高的壓力總是導致CH3對稱拉伸模式的較高信號和CH2模式的較低信號。 顯然,光開關的存在以不同的方式影響DPPC脂質尾部的結構,這僅僅是因為壓力的變化。


    附錄


    為了證明外差效應是信號增強的原因,我們測量了DPPC和DT Azo-5P混合物的VSFG光譜。 為了分子特異性,我們在本實驗中使用了d75 DPPC,并檢查了CD振動區。 作為參考樣品,我們使用正常DPPC(未稀釋)和d75 DPPC的混合物。 換句話說,我們將d75 DPPC和DT Azo-5P的不同混合物與d75 DPPC和DPPC的混合物(未稀釋)進行比較。 摩爾d75 DPPC/DT偶氮-5P比等于摩爾d75 DPPC/DPPC(未稀釋)比。 我們總是用同樣的方法制備單層膜,這樣每個分子的面積是 ~ 35?2(凝聚相)。 對于混合物中存在的DPPC或DT偶氮-5P的不同部分,d75 DPPC的VSFG光譜結果如圖9 a和b部分所示。 正如對d75 DPPC/DPPC(未稀釋)混合物(圖9a)的預期,VSFG信號隨著層中正常DPPC分數的增加大致呈二次方減小。 在這種情況下,非共振項很小,因此信號由方程1(ISFG)最后一行中的最后一項控制 ∞ χ*R(2)χR(2)IVISIR)。 對于含DT Azo-5P的混合物,效果截然不同。 背景隨著DT Azo-5P量的增加而增加,背景頂部的信號大小大致不變,盡管d75 DPPC量從下到上減少。 通過用上述模型擬合數據,我們可以提取信號的非共振和共振貢獻。 共振貢獻,作為CD振幅之和,如圖9c所示,作為混合物中存在的分數d75 DPPC的函數。 顯然,對于兩個樣本,振幅隨著d75 DPPC的分數線性增加,并且兩條曲線相互重疊。 因此,具有強NR信號的分子的存在僅影響非共振部分,但有趣的是,它放大了相鄰分子的信號。


    作者信息


    通訊作者*電子郵件: bonn@amolf.nl.


    致謝


    這項工作是“材料研究基金會(FOM)”研究項目的一部分,該項目由“荷蘭材料研究基金會(NWO)”資助。


    參考資料


    (1) Kumar, A. S.; Ye, T.; Takami, T.; Yu, B.-C.; Flatt, A. K.; Tour, J. M.; Weiss, P. S. Nano Lett. 2008, 8, 1644.


    (2) Ohe, C.; Kamijo, H.; Arai, M.; Adachi, M.; Miyazawa, H.; Itoh, K.; Seki, T. J. Phys. Chem. C 2008, 112, 172.


    (3) Wagner, S.; Leyssner, F.; K€ordel, C.; Zarwell, S.; Schmidt, R.; Weinelt, M.; R€uck-Braun, K.; Wolf, M.; Tegeder, P. Phys. Chem. Chem. Phys. 2009, 11, 6242.


    (4) Shin, J.; Abbott, N. L. Langmuir 1999, 15, 4404.


    (5) Shang, T.; Smith, K. A.; Hatton, T. A. Langmuir 2003, 19, 10764.


    (6) Tong, X.; Wang, G.; Soldera, A.; Zhao, Y. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 20281.


    (7) Eastoe, J.; Vesperinas, A. Soft Matter 2005, 1, 338.


    (8) Folgering, J. H. A.; Kuiper, J. M.; Vries, A. H. d.; Engberts, J. B. F. N.; Poolman, B. Langmuir 2004, 20, 6985.


    (9) Banghart, M. R.; Volgraf, M.; Trauner, D. Biochemistry 2006, 45, 15129.


    (10) Arnolds, H.; Bonn, M. Surf. Sci. Rep. 2010, 65, 45.


    (11) Roke, S.; Schins, J.; M€uller, M.; Bonn, M. Phys. Rev. Lett. 2003, 90, 128101.


    (12) Ji, N.; Ostroverkhov, V.; Chen, C.-Y.; Shen, Y.-R. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10056.


    (13) Sovago, M.; Wurpel, G. W. H.; Smits, M.; M€uller, M.; Bonn, M. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11079.


    (14) Watry, M. R.; Tarbuck, T. L.; Richmond, G. L. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 512.


    (15) Kim, G.; Gurau, M. C.; Lim, S. M.; Cremer, P. S. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 1403.


    (16) Liu, J.; Conboy, J. C. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8894.


    (17) Doyle, A. W.; Fick, J.; Himmelhaus, M.; Eck, W.; Graziani, I.; Prudovsky, I.; Grunze, M.; Maciag, T.; Neivandt, D. J. Langmuir 2004, 20, 8961.


    (18) Tyrode, E.; Niga, P.; Johnson, M.; Rutland, M. W. Langmuir 2010, 26, 14024.


    (19) Shen, Y.-R. Nature 1989, 337, 519.


    (20) Kuiper, J. M.; Hulst, R.; Engberts, J. B. F. N. Synthesis 2003, 695.


    (21) Zimmerman, G.; Chow, L.; Paik, U. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 3528.


    (22) Richter, L. J.; Petralli-Mallow, T. P.; Stephenson, J. C. Opt. Lett. 1998, 23, 1594.


    (23) Kaganer, V. M.; M€ohwald, H.; Dutta, P. Rev. Mod. Phys. 1999, 71, 779.


    (24) Seki, T.; Sekizawa, H.; Morino, S.; Ichimura, K. J. Phys. Chem. B 1998, 102, 5313.


    (25) Dynarowicz-Latka, P.; Kita, K. Adv. Coll. Interf. Sci. 1999, 79, 1.


    (26) Roche, Y.; Peretti, R.; Bernard, S. Biochim. Biophys. Acta 2006, 1758, 468.


    (27) Nihonyanagi, S.; Yamaguchi, S.; Tahara, T. J. Chem. Phys. 2009, 130, 204704.


    (28) Chen, X.; Hua, W.; Huang, Z.; Allen, H. C. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11336.


    (29) Raschke, M. B.; Hayashi, M.; Lin, S. H.; Shen, Y. R. Chem. Phys. Lett. 2002, 359, 367.


    (30) Wu, D.; Deng, G. H.; Guo, Y.; Wang, H. F. J. Phys. Chem. A 2009, 113, 6058.


    (31) Messmer, M. C.; Conboy, J. C.; Richmond, G. L. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 8039.


    (32) Kuiper, J. M.; Stuart, M. C. A.; Engberts, J. B. F. N. Langmuir 2008, 24, 426.


    (33) Han, M. R.; Hirayama, Y.; Hara, M. Chem. Mater. 2006, 18, 2784.


    (34) Ma, G.; Allen, H. C. Langmuir 2006, 22, 5341.


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