1. <menuitem id="gl84m"><strong id="gl84m"></strong></menuitem>

      1. <menuitem id="gl84m"></menuitem>
      2. <tbody id="gl84m"></tbody>
      3. 芬蘭Kibron專注表面張力儀測量技術,快速精準測量動靜態表面張力

        熱線:021-66110810,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

        合作客戶/

        拜耳公司.jpg

        拜耳公司

        同濟大學

        同濟大學

        聯合大學.jpg

        聯合大學

        寶潔公司

        美國保潔

        強生=

        美國強生

        瑞士羅氏

        瑞士羅氏

        當前位置首頁 > 新聞中心

        液態金屬界面張力與電極電勢之間的構效關系

        來源:Energist 能源學人 瀏覽 63 次 發布時間:2024-07-19

        近年來,鈉離子電池以低廉的成本和規模化儲能等優勢而備受關注。然而,鈉離子電池中的離子傳輸動力學過程緩慢,進而導致其容量較低、倍率性能差等問題。為了加快離子在電極/電解質界面和電極體相內的傳輸速率,前期主要圍繞如何優化離子溶劑化及離子短程傳輸的微納體相結構等方面開展了相關研究。為了實現電池快速充放電過程,在開發高性能電極和電解質等關鍵材料基礎上,還應從器件整體角度考量,可將多物理場(電、磁、力、熱、光等)進行耦合,并探究鈉離子存儲及傳輸新機制。


        【工作介紹】


        近日,大連理工大學胡方圓教授針對鈉離子電池中離子傳輸動力學緩慢問題,提出了微應力泵促進離子流傳輸的新策略,創制了電極電勢-應力自調節材料,促進了Na+快速傳輸,揭示了電極電勢與液態金屬界面張力之間的構效關系,闡明了微應力場促進Na+傳輸新機制。為了實時探究鈉離子電池充放電過程,將光纖布拉格光柵傳感器置入軟包電池中,并通過解耦傳感器信號原位探究其充放電機理,該工作從微應力場的角度為改善Na+傳輸動力學過程提供了可借鑒的新思路。該工作以《Micro-stress pump with variation of stress to boost the ion transport for high-performance sodium-ion batteries》為題發表在能源領域國際知名期刊Energy&Environmental Science上,大連理工大學博士生金鑫為本論文的第一作者,胡方圓教授為通訊作者。


        【研究亮點】


        在電化學過程中通過液態金屬模擬心臟泵血過程構筑微應力泵,利用應力場的作用加快離子傳輸速率。結合光纖布拉格光柵傳感器原位監測技術,闡明了液態金屬基電極材料的應力與電化學性能之間的構效關系。構筑出Ah級軟包電池,在1 C電流密度下經過500次循環充放電過程后,其容量保持率為90.2%。


        【圖文導讀】


        該工作闡述了液態金屬界面張力與電極電勢之間的關系,并闡明了電極電勢對Na+電化學傳輸速率的影響(圖1)。在還原反應過程中,電極電勢降低,液態金屬的界面張力加快了Na+向內的傳輸速率。在氧化反應過程中,電極電勢增加,液態金屬表面電荷密度增大,界面張力下降,加快了Na+向外的傳輸速率。在此基礎上,為了加強液態金屬結構穩定性,構筑液態金屬核殼包覆結構(LMNCs),其自調節的界面張力有效改善了Na+傳輸動力學過程。

        圖1微應力泵促進Na+傳輸機制圖。


        采用光纖布拉格光柵傳感器原位監測液態金屬的形態變化和應力變化(圖2a),其微應變的變化趨勢如圖2b所示,即在氧化反應過程中,電極電勢增加,界面張力降低,使液態金屬呈現舒張形態;在還原反應過程中,電極電勢降低,界面張力增加,使液態金屬呈現收縮形態。應力變化趨勢與應變相吻合,氧化還原反應驅動應力變化如圖2c所示。上述結果表明,氧化還原反應會引起液態金屬的形態變化。在0.3V、0.6V、0.9V和1.2V的充電過程中,可觀察到材料的膨脹和收縮,如圖2d-2g所示。為了探究界面強度對電化學性能的影響,采用AFM測量其電化學“力-位移”曲線(F-D曲線),以確定材料的相態(圖2h-k)。F-D曲線表明,材料的液態界面存在微小的吸引力和粘滯行為,這種納米級的形貌動態變化為Na+提供了傳輸通道。綜上所述,電極材料在氧化還原反應中,隨著界面張力的降低或增加,呈現出相應的舒張形態或收縮形態。

        圖2電極材料的應力-電化學測試。(a)光纖布拉格光柵傳感器(FBG)在液態金屬中的應力-電化學測試示意圖。(b,c)FBG在液態金屬中的應力響應圖。(d-g)不同電壓下軟包電池中LMNCs的AFM測試圖。(h-k)不同電壓下的LMNCs力-位移曲線圖。


        循環伏安測試如圖3a所示,由0.05 A g-1時LMNCs的恒流充放電曲線可知,半電池的初始充放電容量分別為585.6 mAh g-1、364.3 mAh g-1(圖3b)。在0.5、1、4、8、12、15、20、25、30、35 A g-1時,LMNCs的容量分別為348.7、321.6、289.1、237.6、204.3、184.5、166.2、148.2、132.7、119.1 mAh g-1(圖3c)。一般地,容量貢獻方式是影響離子傳輸動力學的關鍵因素之一。由圖3f可知,在0.2 mV s-1時,LMNCs的電容貢獻比例為73.9%,表明該材料具有較好的離子傳輸動力學特性。為了探究該材料經循環后的動力學穩定性,對其進行了循環穩定測試,如圖3e、g所示。由圖可知,LMNCs材料在10 A g-1下,經過1800次循環后容量為125.6 mAh g-1;在15 A g-1下,經過1000次循環后容量為100 mAh g-1,表明其經過循環后,仍可保持較好的離子傳輸動力學特性。


        【結論】


        該工作提出了微應力泵促進離子流傳輸新策略,創制了電壓響應的應力自調節材料,通過微應力場作用加快了離子傳輸速率,改善了鈉離子電池中離子傳輸動力學緩慢問題。此外,將光纖布拉格光柵傳感器內置于軟包電池中,原位探究鈉離子傳輸機制。半電池在35 A g-1下容量為119.1 mAh g-1,Ah級軟包電池經500次循環后容量保持率為90.2%,能量密度為317.2 Wh kg-1(基于活性物質質量)。

        成人无遮挡18禁免费视频