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    Langmuir-Blodgett法制備環糊精單分子或多分子層膜

    來源:化工進展 瀏覽 66 次 發布時間:2024-07-17

    環糊精是一類由葡萄糖轉移酶作用于淀粉產生的環狀低聚糖,由D-吡喃葡萄糖單元通過α-1,4-糖苷鍵相連而成,其特殊的外部親水、內部疏水中空圓臺分子構型有一定的手性識別作用,作為主體分子可根據尺寸匹配、形狀契合等因素,通過范德華力、疏水相互作用、氫鍵等非共價鍵作用力選擇性地和許多客體分子發生包結和識別作用,所以環糊精在藥物運輸、分離等方面的作用得到了廣泛的研究。


    將兼具親水頭和疏水尾的兩親性分子分散在水面上,經逐漸壓縮其水面上的占有面積,使其排列成單分子層,再轉移沉積到固體基底上所得到的膜即為Langmuir-Blodgett(LB)膜,該方法是制備超薄膜的常用技術,LB膜與其他膜相比有以下特點:①膜的厚度可控,隨著分子層數目的增多,可以從零點幾納米至幾納米變化;②膜的層狀結構具有高度各向異性;③理論上能夠形成幾乎沒有缺陷的單分子層膜。由于環糊精主次面存在大量羥基,可對其進行修飾,在主面或次面選擇性地引入合適的疏水基團,獲得兩親性環糊精,從而使之具有在氣液界面形成單分子層的特點,利用LB技術可以把氣液界面上的環糊精單分子層轉移到平面固體基底上,制備環糊精單分子層或多分子層膜。


    單純兩親性環糊精LB膜


    LB膜的結構受操作條件(如表面壓、轉移速率、操作溫度等)、基底和成膜物質的影響,因此對于兩親性環糊精LB膜而言,環糊精環的種類、修飾鏈段的長度和數目等因素均會對LB膜造成影響。


    為了考察環糊精種類對所制備LB膜結構的影響,Schalchli等用X-Ray反射技術對3種兩親性環糊精(α-、β-、γ-)在硅片上形成的LB單分子膜結構進行了研究。結果顯示,所有兩親性環糊精都在基底上形成了單分子層,但兩親性α-和γ-環糊精LB膜的結構相似,而β-環糊精LB膜的結構與前兩者有很大的不同。并且兩親性β-環糊精LB膜的粗糙度也遠遠大于兩親性α-和γ-環糊精。以上不同的原因緣于β-環糊精的七邊形環不同于α-,γ-環糊精的六或八邊形環是對稱結構,從而不能像α-,γ-環糊精那樣在基底上形成有序的結構,如圖1所示。類似地,Alexandre等用掃描力顯微鏡(scanning force microscopy)考察了兩親性α-,β-,γ-全疊氮基環糊精在云母片上的LB膜的結構。無論在納米尺度還是在微米尺度下觀察,β-全疊氮基環糊精勻呈現出不同的形貌。


    Matsumoto等研究了兩親性環糊精疏水鏈段的長度對于兩親性環糊精LB膜結構的影響。只有當兩親性環糊精具有較長的烷基鏈段時,才具有形成穩定Langmiur膜的能力。這是因為當疏水鏈段長度太小(Cn<8)時,兩親性環糊精的疏水性不足,從而沒有合適的親疏水性平衡,導致氣液界面上兩親分子有向亞相遷移的趨勢,以致膜不穩定。當Langmuir膜轉移至CaF2基底上形成了Y型或Z型的LB膜后,偏振紅外光譜(polarized IR spectra)證實了有序結構的存在,即環糊精環和烷基鏈段分別平行和垂直于基底。


    Shtykov等為了研究兩親性環糊精疏水鏈段的數目對LB膜結構的影響,他們分別制備了主面上修飾有不同數目C15H31烷基鏈的兩親性環糊精,結果顯示LB膜的折射率和每層分子的厚度取決于環糊精連接的烷基鏈數目。

    圖1可能的分子排列圖


    由于制備的LB膜通常為數個分子層厚,因此對基底的平整度要求較高,常用基底一般為石英玻璃、云母片、CaF2片、硅片或鉑、金等金屬片等,基底用于LB膜制備之前常進行親水或疏水處理。Yashchenok等研究了不同固體基底的表面性質對LB膜的影響。當固體基底為單晶硅時,LB膜轉移率不隨層數和兩親性環糊精烷基鏈長度而變化。當固體基底為聚陽離子PEI時,由于發生包結作用,轉移率大大降低。當固體基底為聚陰離子PSS時,轉移率稍微降低。此工作對于固體基底的改性和修飾及研究聚電解質復合膜基底對于LB膜性質的影響有啟發意義。


    兩親性環糊精雜化LB膜


    兩親性環糊精不僅能夠單獨組裝成LB膜,也能夠和其他有機分子共同組裝成雜化LB膜。Matsumoto課題組在兩親性環糊精和偶氮苯LB雜化膜方面做了大量的工作。因為偶氮苯化合物能夠在光照條件下發生可逆的順反光異構反應,若將偶氮苯在固體基底上進行組裝將對光儲存、光轉換器件的發展具有十分重要的意義。但是由于在單純LB膜中,偶氮苯分子周圍自由體積很小,限制了順反光異構反應的發生,而利用兩親性環糊精和偶氮苯雜化組裝成LB膜以解決這個問題。研究表明部分偶氮苯被包結在環糊精的空腔中,空腔為水溶性偶氮苯發生可逆的光異構化反應提供了良好的場所。此外,環糊精疏水鏈段也能夠成為容納客體分子的場所,而且在膜中并非所有的環糊精分子都會包結偶氮苯分子,剩余的未包結環糊精為進一步功能化提供了基礎。但是在該雜化膜中會有部分偶氮苯分子形成的聚集體(圖2),所以進一步增加雜化分子的包結率和分散性是這一類雜化膜的研究方向。

    圖2α-CD-NH/p-MRLB film雜化單分子層結構圖


    與前面的研究類似,Valli等制備了陽離子兩親性環糊精和卟啉雜化的LB膜。由于與生命相關過程的相似性及對設計新型光學器件的啟發,卟啉分子在固體基底上的組裝和對激發光的響應最近引起了人們的極大興趣,但是卟啉分子之間較強的聚集趨勢,使得制備有序結構和良好分子取向的單純卟啉LB膜變得十分困難,并且卟啉聚集會導致發生自淬滅和激子相互作用。利用環糊精環和修飾基團的協同作用,則可有效地避免上述聚集現象的發生。此雜化LB膜在基底上緊密排列,并且有著良好的均一性。卟啉在LB膜中主要以具有熒光特性的單分子形式存在于環糊精空腔結構之外,并且分布均勻。由此可以推測,環糊精的獨特形貌在以上優異性質中起了重要作用,雖然卟啉并沒有包結在環糊精的疏水性空腔中,而是存在于兩親性環糊精次面的陽離子基團周圍,但環糊精仍為卟啉分子起到了隔離和保護作用,未被占據的空腔也為進一步包結其他客體分子以制備更復雜的超分子體系提供了可能。


    Parazak等研究了不同兩親性環糊精與對硝基苯酚形成的雜化LB膜,值得注意的是,對硝基酚與β-環糊精的包結常數大于與α-環糊精的包結常數,這個結果和在溶液中的包結常數相反。其可能的原因之一是由于七邊形的β-環糊精在水面上無法形成緊密的單分子層,所以有很多空隙可以容納客體分子,導致了表觀包結常數的增大。Schalchli等也得到了類似的研究結果。


    兩親性環糊精LB膜的應用


    將兩親性環糊精連同其他分子制備LB膜,則可利用環糊精空腔的包結和識別性能、疏水鏈段形成的空腔延伸效應及分子體積較大的優勢,為客體分子提供一個受保護且有高度取向的環境,以充分發揮客體分子自身某種獨特的性能,對于新型光子、光電子分子元件等方面的研究與開發具有十分重要的意義。


    在環糊精主面或次面修飾具有特定功能的疏水基團以制備LB膜,也為選擇性傳感器、分子元件等方面的研究和發展開辟了新的道路。Salle等結合四硫富瓦烯的電荷轉移特點和環糊精包結客體分子的能力,合成了主面上連有四硫富瓦烯衍生物的兩親性環糊精,制備出了具有氧化還原性質的兩親性環糊精LB膜,此研究有望在化學選擇性傳感器領域得到應用。Badis等將具有發光基團的兩親性環糊精通過LB技術轉移到云母基底上,制備了具有熒光性的LB膜,對于熒光表面的修飾和改進有積極意義。Shtykov等則利用兩親性環糊精LB膜修飾壓電式石英共振器,制備了具有高選擇性和高靈敏度的傳感器用來檢測大氣中的有機物。此檢測器具有對有機分子可逆吸附性、工作壽命長的特點,但是靈敏度和檢測極限仍需提高。


    在LB膜中分子與基底以及分子與分子之間是以范德華力或疏水相互作用結合在一起的,因此LB膜的穩定性往往不夠理想,在熱、化學環境、時間以及外部壓力改變的情況下往往會發生破壞。所以,雖然利用LB膜技術可以很方便地制備出環糊精單層或多層膜,但這些膜穩定性不佳是限制該方法廣泛應用的主要原因。為了克服這個不足,利用帶有不飽和鍵的兩親性環糊精在固體基底上發生聚合反應制備穩定的環糊精LB膜是一個可行的途徑。Niino等合成了主面上接有連乙炔基的兩親性環糊精,并用它制備了LB膜。聚合后的LB膜在四氫呋喃和氯仿溶劑中不會溶解,顯示了良好的化學穩定性。此研究為高穩定性兩親性環糊精LB膜的制備提供了新的思路和方向,根據該思路可以嘗試選用含可聚合基團的兩親性環糊精制得高穩定性的LB膜,為獲得具有實際應用價值的兩親性環糊精LB膜奠定了基礎。


    在Langmuir-Blodgett法制備的環糊精單分子或多分子層中,層內的環糊精分子之間、環糊精分子層之間和環糊精分子層和基底之間通常是以范德華力或疏水相互作用結合在一起,所以LB膜的穩定性往往不夠理想;且LB法只能在非常平整的基底上制備環糊精單分子或多分子層膜,這進一步限制了其應用。


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