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    水面上的物體吸引或排斥的問題?

    來源:知乎 阿黃sweetgirl 瀏覽 1029 次 發布時間:2021-07-23

    容易想象,一般地,浮在水面上的物體距離較近時會有明顯的相互靠近的趨勢。例如,在有水的盆子里放入一些泡沫塑料顆粒或小木塊(小木屑也行),它們會有明顯的聚集在一起的趨勢,且會聚集到盆子邊緣。但進一步實驗就會發現一些奇怪的現象。


    若水盆的水足夠多,以至于水的液面高過了盆子邊緣,盆里的泡沫塑料就不會貼著盆子了,而且反而盆子邊緣會對泡沫塑料產生一種排斥作用。


    于是猜測吸引或排斥與液面形狀有關。一般地,水會在浮在水面的物體的接觸面上“爬”一點,就是浸潤,于是再做實驗:使物體和水不浸潤。由于手頭沒有蠟,我用硬塑料卡片來模擬非浸潤。卡片密度比水大,躺放水面上的時候,是水的張力托住了卡片。于是水與卡片接觸的位置比水面低,這就模擬了一個非浸潤的情形;而容器壁的非浸潤也很好模擬,如上段所述,只要把水裝到比容器口高就行。


    如此觀察浸潤與非浸潤物體之間(容器壁也可看作物體)的吸引與排斥情況,得出結論:


    浸潤與浸潤間:相互吸引


    浸潤與非浸潤間:相互排斥


    非浸潤與非浸潤間:相互吸引


    為何會出現這樣的現象?能否嚴格地用數學證明并推導出相關等效力的公式?


    解答:


    終于抽點時間完成這一問題,關于所謂的數學推導我會附上參考文獻。在這兒只是做科普定性分析。先說結果,樓主的結論是完全正確的,其原因是親疏水物體在水面上引起表面張力的對稱性變化。


    我們由水面上兩個球形的物體做理想分析,現在先看親水的球形的物體在水面上使水面升高的情形。如圖1所示,親水物體由于其毛細作用,附近水面上升,不過水面升高后以指數函數在兩側下降,其影響距離大致為毛細作用力的距離,即2.7 mm。大于2.7 mm時,重力與表面張力相比重力占據主導地位,液面幾乎不再上升。

    圖1親水物體使周圍水面升高,影響范圍約為2.7mm,此時液體表面張力垂直向下


    下面開始考慮兩個親水物體。如圖2所示,兩個親水的物體距離很遠時,各自引起水面上升,由于每個只能影響2.7 mm的區域,所以互不影響。

    圖2當親水球體距離很大時,每個表面張力的合理都向下,互不影響


    這時,讓兩個親水的物體緩慢靠近,當一個處于另外一個的毛細作用力范圍時,由于毛細作用的相互耦合作用,兩個球形顆粒之間的液面會比兩側要高,這就打破了原來每個球形顆粒所受液體表面張力的對稱性,使表面張力的合力不再是垂直向下。出現了水平方向的分力,表現為相互吸引,如圖3。

    圖3兩個親水物體相互靠近時,互相毛細作用下,中間液面比兩側較高,表現為相互吸引


    同樣的分析也適用于疏水顆粒之間,如圖4所示,疏水的顆粒使周圍的液體液面下降,作用范圍同樣為2.7 mm,液面從顆粒向兩側以指數函數上升。

    圖4單個疏水顆粒的表面張力合力向上


    當兩個疏水顆粒距離較遠時,毛細作用力互不影響,不再畫出。但是一旦相互靠近,同樣的作用下,毛細作用力的耦合作用使顆粒之間的液面要比兩側都低,這同樣打破了原來單個顆粒兩側表面張力的對稱性,出現了水平方向上的合力,其效果使之相互吸引,如圖5所示

    圖5兩個疏水顆粒在水平表面張力分力下相互吸引


    那么一個親水顆粒和一個疏水顆粒呢?


    當其距離很遠時,互不影響,如圖6所示。

    圖6親疏水顆粒距離較遠,各自所受表面張力時對稱的,沒有水平分力


    當其相互靠近時,親水的顆粒的毛細作用力使疏水的顆粒附近液面升高。疏水的顆粒使親水的顆粒附近的液面下降,其效果如圖7所示。這同樣打破了原來表面張力的對稱性,然而這時出現的表面張力為互相排斥。

    圖7親水疏水顆粒相互使液面變化,打破原來所受表面張力的對稱性,出現相互排斥的表面張力


    其規律是:親水的物體使液面升高,親水的物體之間靠近有加強作用,使中間的液面比兩側要高。同理,疏水的使中間液面更低。而這兩者都表現為相互吸引。


    親水的使疏水的固體附近液面沒那么低,疏水的使親水的物體附近液面沒那么高,表面為相互排斥。


    定量分析參考文獻為:


    Peter A.Kralchevsky,Nikolai D.Denkov.“Capillary forces and structuring in layers of colloid particles”Current Opinion in Colloid&Interface Science 6(2001).383-401.


    2.R.Di Leonardo,1 F.Saglimbeni,2 and G.Ruocco.“Very-Long-Range Nature of Capillary Interactions in Liquid Films”Phys.Rev.Lett.100,106103(2008)

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